Tras la revelación de nuevas irregularidades en la causa penal que investiga la contaminación de fentanilo con bacterias letales, el Sindicato Argentino de Farmacéuticos y Bioquímicos (SAFyB) exigió la inmediata intervención y auditoría de la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) y del Instituto Nacional de Medicamentos (INAME).
La solicitud, impulsada por el secretario general del gremio, Marcelo Peretta, surge tras conocerse un dictamen judicial en el que se constata que los laboratorios involucrados en la causa principal vendieron irregularmente otros fármacos críticos de uso hospitalario, como Propofol y Dopamina.
«Es muy grave que la política se dedique a proteger el negocio de los laboratorios amigos en lugar de la salud y vida de la gente», aseveró Marcelo Peretta, titular de SAFyB.
Manto de sospecha y falta de controles
De acuerdo con las actuaciones tramitadas en el juzgado federal a cargo de Ernesto Kreplak, la firma HLB Pharma Group S.A. comercializó durante cerca de nueve años Propofol (un anestésico de uso en cirugías y terapia intensiva) y Dopamina (utilizado para elevar la presión arterial en pacientes en shock) utilizando certificados correspondientes al laboratorio Surar Pharma S.A., una planta que la propia ANMAT había clausurado en 2015.
Desde el gremio denunciaron la inacción del Estado a lo largo de sucesivas administraciones:
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Venta irregular continuada: Se comercializaron fármacos inyectables sin los respaldos técnicos correspondientes ni los controles pertinentes.
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Presunta cobertura estatal: La fiscalía interviniente sostiene que existió una omisión de fiscalización sostenida en el tiempo por parte de los organismos de control de la salud.
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Pedido de explicaciones: Peretta cuestionó públicamente a las gestiones del Ministerio de Salud y exigió saber por qué la autoridad sanitaria no actuó antes.
Avances en la causa del «fentanilo mortal»
El dictamen judicial, firmado por la fiscal federal de La Plata, María Laura Roteta, y el titular de la Procelac/PIA, Sergio Leonardo Rodríguez, fundamenta los pedidos de detención e indagatoria de los responsables de las firmas involucradas.
| Detalle de la Causa Principal | Alcance e Imputación |
| Origen de la contaminación | Ampollas elaboradas entre el 16/12/2024 y el 02/01/2025 en la planta de Laboratorios Ramallo S.A., con presencia de las bacterias Klebsiella y Ralstonia. |
| Impacto en pacientes | 90 personas fallecidas y 41 sobrevivientes con secuelas graves. |
| Calificación penal | Adulteración de sustancias medicinales seguida de muerte (Arts. 200 y 201 bis del Código Penal), evalundose la agravante por homicidio por medio idóneo para crear un peligro común. |
| Expectativa de pena | De 10 a 25 años de prisión. |
La causa continúa en trámite en la justicia federal, con foco en deslindar responsabilidades tanto de los directivos empresariales como de los funcionarios públicos con competencias de inspección en el ámbito sanitario.
